“英知名科学杂志炮轰美批准抗疫“神药”上市：腐败！”

记得吧，今年春天，新冠引发的肺炎肆虐的时候，来自美国制药公司吉列德企业的抗病毒药物雷德西韦曾经被认为是可以对抗新型冠状病毒的神药。

但是，随着围绕该药物临床试验的开展不断增加，人们发现该药物的效果不明显。 根据世界卫生组织今年10月15日公布的跨国大规模临床试验结果，瑞德西韦对减少死亡率和减少住院时间没有明显效果。

尽管如此，美国食品药品监督管理局( fda )在10月22日通过了该药的审查，成为美国市场上第一个治疗新冠引起肺炎的药物。

结果，世界著名的医学杂志《英国医学杂志》的执行主编最近用一份拷贝炮轰了这件事，怀疑其中有政治干涉科学的可能性。

他的名字是新冠引起的肺炎。 政治化，&lsquo； 在压迫腐败和科学的文案中，《英国医学杂志》的执行主编卡姆兰·； 巴西( kamran abbasi )表示，在应对新冠引发肺炎的过程中，政治家和政府机构为了政治和金钱的私利而挤压科学，而公众却不得不为这样严重的腐败行为买单和付出生命。

截图是《英国医学杂志》的相关复印件

其中，在列举政治压迫科学的例子时，他特别提到了雷德西维尔和美国备受争议的另一个新冠引发的肺炎药物羟氯喹事件，这两种未经证实的药物得到了美国食品药品管理局( fda )的轻率批准上市。

截图是《英国医学杂志》的相关复印件

巴西在他的副本中没有再谈瑞德西韦的问题，但他在这样的副本中指名瑞德西韦，将会加强对这种药物和美国食品药品管理局批准程序的怀疑。

此前，在美国食药监局于10月22日正式批准瑞德西韦上市后，美国科学杂志于10月28日发出了两条轰动新闻。

1、美国食品药品管理局在通过瑞德西韦审查之前，没有咨询过以前审查这种多而杂的抗病毒药物之前咨询过的外部专家小组，但这种咨询工作不是必须的。

截图是美国《科学》杂志的相关副本

2、欧盟方面于10月8日与开发瑞德西韦的美国吉利德药厂签署了购买瑞德西韦的协议。 该协定签订一周后，世界卫生组织公布了对瑞德西韦负面的临床试验结果。 但是，到了9月23日，世界卫生组织已经将该雷德西维尔的不利后果告知了吉利德方面。

截图是美国《科学》杂志的相关副本

另外，据英国路透社昨天的报道，世界顶级重症医疗学术机构——欧洲危重病医学会最近也对瑞德西韦表现不利。 据悉，他们不推荐瑞德西韦作为治疗新冠所致肺炎重症患者的日常用药。 理由是，从世界卫生组织10月15日发表的跨国临床试验结果来看，该药的疗效存在疑问。

照片是路透社的相关报道

对此，吉列德方面在接受路透社采访时主张瑞德西韦是有效的，相信一线医务人员会同意用药。 吉利德还谴责了世界卫生组织的临床试验，说这个试验质量不高。

但根据《科学》杂志的报道，世界卫生组织认为吉列德的说法是过度抹杀行为。 一位参加世界卫生组织考试的调查人员说考试是在低收入国家进行的，所以那次考试没有价值，这是纯粹的偏见。

截图是美国《科学》杂志的相关副本

公开资料很现实，围绕瑞德西韦的大规模临床试验中目前反馈的结果不一致。 例如，美国国立卫生研究院和吉列德自己赞助的临床试验显示，瑞德西韦可以缩短新冠所致肺炎重症患者的住院时间。

这些结果得到了美国总统特朗普和为美国政府经营新型冠状病毒大爆发防疫事业的传染病专家法奇的赞扬和赞同。 福奇还表示，今年4月美国国立卫生研究院得出瑞德西韦可以缩短住院时间的结果后，该药将成为新冠防治肺炎的医疗标准。

照片是美国媒体对当时福克斯的报道

但是，中国半途而废的临床试验，以及世界卫生组织在世界许多国家开展的大规模临床试验，表明该药没有明显的效果。

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