“美国：多州接种疫苗出现不良反应 40万剂新冠疫苗被销毁”

当地时间12月19日，据美国国会山报报道，美国食品药品管理局( fda )正在调查辉瑞新冠接种疫苗后的过敏反应。

药店生物产品判断与研究中心主任皮特·； 马克斯说，除阿拉斯加州外，美国其他许多州也报告了接种疫苗后的副作用。 fda目前正在准备针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续密切监测不良反应。

马克斯说，药店目前还不清楚什么原因会产生副作用，但他指出辉瑞和摩德纳( moderna )生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇( peg )的化学物质，可能是其主谋。 他补充说，一些人经历的副作用可能比以前预测的更普遍。

根据药店公布的现行新型冠状病毒疫苗指南，大多数过敏的美国人应该照常接种疫苗，但对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗，对摩德纳( moderna )疫苗的任何成分都有严重过敏反应的人应该

照片/虫子

据央视消息，美国政府新冠疫苗相关计划的科学顾问蒙塞夫·； 据苏劳介绍，美国生物技术公司摩德纳企业因生产中出现问题，淘汰了40万剂新冠疫苗。

摩德纳企业发言人对此未作评论，但摩德纳企业表示，仍将完成价格月2000万剂疫苗的生产任务，2021年第一季度可为美国生产8500万剂至1亿剂疫苗。

美国食品药品管理局18日批准了摩德纳企业开发的新冠疫苗紧急录用批准申请。

这是美国批准紧急采用的第二种新冠疫苗，允许18岁以上的人使用。

美国药管局在声明中表示，这项紧急录用许可允许该新冠疫苗逐一发放到全美各地。

该疫苗的可用数据显示，可以比较有效地预防新型冠状病毒感染，已知和潜在的利益大于已知和潜在的风险。

根据该声明，美国药管局在做出批准紧急录用批准的决定前，全面判断了该疫苗的安全性、比较有效性和生产质量新闻。

海外网近日援引美国媒体报道称，摩德纳于当地时间11月30日申请批准新冠候选疫苗在美国紧急采用。 摩德纳企业当时在声明中表示，根据测试，其候选疫苗预防新冠对肺炎的比较有效率为94.1%，对新冠所致肺炎重症的比较有效率为100%。

另外，据中新网报道，欧盟已于11月24日与摩德纳企业达成协议，宣布将订购1亿6000万剂摩德纳新冠疫苗。 据悉，莫德纳的新冠疫苗采用了信使核糖核酸技术。 摩德纳公司以前宣布，疫苗不需要超低温保存，可以在2℃至8℃的温度(通常冰箱的冷藏室温度)下保存30天，在零下20℃的温度下保存6个月。

石观综合央视信息、中新网、海外网等信息。

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